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Arbeitsort: Ginsheim-Gustavsburg
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Was Sie erwartet:
Verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung und Abwicklung von Regulatory Affairs Projekten
Mitarbeit beim Aufbau des Bereichs Regulatory Affairs inkl. Erstellung der notwendigen Prozesse und Vorlagen
Internationale Zulassung von Medizinprodukten
Übernahme von Arbeiten in dem Bereich Risikomanagement
Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
Erstellung von biologischen und klinischen Bewertungen
Was Sie mitbringen:
Abgeschlossenes Studium aus den Disziplinen Ingenieurwesen, Recht oder Naturwissenschaften
Erste Erfahrung in der Medizintechnik aus Studium oder Praktikum
Hohe Affinität zum Umgang mit Dokumenten, Normen und Gesetzen
Zuverlässige, präzise und selbstständige Arbeitsweise
Dienstleistungsorientiert und Spaß an der Beratung
Technisches Verständnis
Teamfähigkeit
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
Es gibt viele Gründe, bei Bertrandt zu arbeiten: Vielfältige Projekte mit Menschen, Ideen und Perspektiven.
Ohne ein starkes Team gibt es keinen Erfolg.
Werden auch Sie Teil dieses Teams!
Was wir können:
Verantwortungsvolle Aufgaben
Intensive Einarbeitung
Patenmodell
Eigenverantwortliches Arbeiten
Firmeninterne Kantine
Konzernweites „Netzwerken“
Rabatte
Parkplätze
Internes Gesundheitsmanagement
Mobiles Arbeiten
Kontakt:
Philipp Schneider
Tel.: +49 6134 2566906
Was wir können:
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Intensive Einarbeitung
Patenmodell
Eigenverantwortliches Arbeiten
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Mobiles Arbeiten
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Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die
Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere
Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung.
Ort: Ginsheim-Gustavsburg
